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異丙醇

Isopropyl Alcohol

(贛食藥準字F20140004)

[67-63-0]

異丙醇

本品為2-丙醇。

【性狀】 本品為無色澄清的液體。

             本品與水、甲醇、乙醇或乙醚能任意混溶。

             相對密度 本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)為 0.785 ?0.788。

             折光率  本品的折光率(通則0622)為1.376?1.379.

【鑒別】(1 )取本品lm l,加碘試液2m l與氫氧化鈉試液2ml,振搖,即產生黃色沉淀,并產生碘仿的特臭。

             ( 2 )取本品5ml,加重鉻酸鉀試液20ml,再小心加硫酸5ml,在水浴上緩緩加熱,產生的氣體能使浸有水楊醛-乙醇溶液(1 :10)與30%氫氧化鈉溶液的濾紙變紅棕色。

             ( 3 )本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。

【檢查】酸度  取本品50.0ml,加水100ml,加酚酞指示液2 滴,用氫氧化鈉滴定液( O.lmol/L )滴至粉紅色3 0秒不褪色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.lmol/L )不得過1.4ml。溶液的澄清度與顏色取本品1.0ml,加水20ml,混勻,靜置5分鐘后,依法檢查(通則0901與通則0902) ,溶液應澄清無色。

            吸光度  取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在 230nm、250nm、270nm、290nm 與 3l0nm 波長處的吸光度分別不得大于0.30、0.10、0.03、0 .0 2與0.01。水中不溶物取本品2.0 ml,加水8 ml ,振搖,放置5分鐘,溶液應澄清。不揮發物取本品50.0ml,置105°C恒重的蒸發皿中,在水浴上蒸干后,再在105°C干燥1小時,遺留殘渣不得過1.0mg[0.002% (g /ml) ] 。

           易氧化物  取本品10.0ml,置比色管中,調節溫度至15°C,加髙錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.50ml,密塞,搖勻,在15°C靜置15分鐘,溶液所呈粉紅色不得完全消失。

           易炭化物  取硫酸5ml,置干燥的比色管中,冷卻至10°C ,振搖同時滴加本品5.0ml(保持溶液溫度不得高于20°C ) ,溶液的顏色與黃色1 號標準比色液(通則0901) 比較,不得更深。

           羰基化合物   取本品0.50ml,置具塞比色管中,加2,4-二硝基苯肼溶液(取2,4-二硝基苯肼50mg,加鹽酸2ml,用無羰基甲醇稀釋至50ml,搖勻)lml,密塞,搖勻,靜置30分鐘,加吡啶8ml、水2ml與氫氧化鉀-甲醇溶液(取

33%氫氧化鉀溶液15ml,加無羰基甲醇50ml)2ml,搖勻,靜置30分鐘,用無羰基甲醇稀釋至25ml,搖勻,所呈暗紅色與羰基化合物( CO)雜質標準溶液0. 50ml按同一方法處理后比較,不得更深。

          水分  取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過0 .2%。苯與有關物質  照氣相色譜法測定(通則0521) 。

          色譜條件與系統適用性試驗  用6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷為固定液(或極性相近)的毛細管柱,程序升溫,起始溫度為40°C,維持分鐘,以每分鐘10°C的速率升溫至240°C,維持10分鐘;進樣口溫度為280°C,檢測器溫度為280°C。對照溶液(a )中正丙醇峰與2-丁醇峰的分離度應不小于10。

          測定法  取本品作為供試品溶液(a) ; 精密量取2-丁醇lml,置50ml量瓶中,用本品稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用本品稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液( b ) ;精密量取2-丁醇和正丙醇各0.5ml,置50ml量瓶中,用本品稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用本品稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液(a)  ; 精密量取苯100μl,置100ml量瓶中,用本品稀釋至刻度,搖勻,精密量取0.2ml,置100ml量瓶中,用本品稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液(b )。精密量取對照溶液(a )、(b)和供試品溶液(a )、(b )各1μl,分別注人氣相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液(a )中如含苯,其峰面積應不大于對照溶液(b )中苯峰面積的0 .5倍(0.0002% ) ;供試品溶液(b) 中其他各雜質峰面積的總和不得大于對照溶液( a )中2-丁醇峰面積的3 倍(0 .3% )。

【類別】 藥用輔料,溶劑。

【貯藏】遮光,密封保存。


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