Film forming material成膜材料

當前位置:首頁 > 產品中心 > 成膜材料

聚乙烯醇

Polyvinyl Alcoho

(贛食藥準字F20140005)

[9002-89-5]

聚乙烯醇

本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液醇解反應制得品,分子式以(CH2CHOH)n(CH2CHOCOCH3)m表示,其中的m+n代表平均聚合度,m/n應為0~0.35。本品的平均分子量應為20 000~150 000。
【性狀】本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒;無臭,無味。
             本品在熱水中溶解,乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。
             酸值    取本品10g,精密稱定,置圓底燒瓶中,加水250ml,不斷攪拌下加熱回流30分鐘后,不斷攪拌下放冷。 精密量取50ml,照脂肪與脂肪油測定法(通則0713)測定, 酸值不大于3.0。
【鑒別】取本品,照紅外分光光度法(通則0402)測定,應在 2940cm_1 士 10cm_1 及 2920cm_1 士 10cm_1 波數處有特征吸收峰。
【檢查】黏度取    本品適量,精密稱定,加水制成濃度為 3.8%(g/g)、4.0%(g/g), 4.2%(g/g)的溶液,置于水浴中加熱使溶解,放冷,再置20℃±0.1℃的恒溫水浴中, 脫去氣泡,作為供試品溶液,依法測定(通則0633第三法);另取各濃度溶液lg,精密稱定,置預先干燥至恒重的扁形 稱量瓶中,在105℃干燥置恒重,根據測定的結果計算溶液 的實際濃度。以黏度對濃度回歸,按回歸方程計算出濃度為4.0%時 供試品的動力黏度,在20℃± 0.1℃時動力黏度應為標示量的85.0%~115.0%。
            水解度    取本品lg,精密稱定,置250ml的錐形瓶中,加60%甲醇溶液35ml,使供試品浸潤,加酚酞指示液3滴,用稀鹽酸或氫氧化鈉試液調至中性,精密加0.2mol/L氫氧 化鈉溶液25ml,加熱回流1小時,用水10ml沖洗冷凝器的 內壁和塞的下部,放冷,用鹽酸滴定液(0.2mol/L)滴定剩 余的氫氧化鈉溶液至終點;同法進行空白試驗。以供試品消耗鹽酸滴定液(0.2mol/L)的體積(ml)為A,空白試驗消耗的體積(ml)為供試品的重量(g)為W,按下式計算供試品的皂化值(S):
                                       S=(B-A)X56.llXc/W(c為鹽酸滴定液濃度)
                                      根據測得的皂化值(S)按下式計算水解度應為 85%~89%。
                                      水解度= {100 — [7. 84S/C100-0. 075S)]}/100
              酸度    取本品2g,加水50ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,依法測定(通則0631)。pH值應為4. 5~6.5。
              溶液的澄清度與顏色    取本品10g,置圓底燒瓶中,加水250ml,不斷攪拌下加熱回流30分鐘使溶解,放冷至室 溫;依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色; 如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則 0901第一法)比較,不得更深。
              水中不溶物    取本品約6g,精密稱定,加水制成濃度為 4.0%(g/g)的溶液,置于水浴中充分攪拌加熱使溶解,趁熱用 經110℃干燥至恒重的100目篩網過濾,殘渣用水25ml洗滌兩次,殘留物在110℃干燥1小時,不溶物不得超過0.1%。
              殘留溶劑    甲醇和乙酸甲酯    取丙酮0.6g,置1000ml 量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為內標溶液;取本品約0.5g,精密稱定,置20ml頂空瓶中,精密加入內標溶液 2.0ml,搖勻,密封,作為供試品溶液;取甲醇和乙酸甲酯 各約0.125g,精密稱定,置一50ml量瓶中,加內標溶液稀釋至刻度,搖勻,精密另取2ml,置20ml頂空瓶中,密封,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(通則0861第二法)測定。以DB-624毛細管柱(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷30.0m X 0.530mm X 3.0Oμm)為色譜柱;進樣口溫 度為200℃,檢測器溫度為250℃;程序升溫為初始溫度40℃,保持8分鐘,以每分鐘10℃升溫至150℃,保持2分鐘。頂空瓶,平衡溫度為80℃,平衡時間為30分鐘。取對 照品溶液頂空進樣,出峰順序依次為甲醇、丙酮、乙酸甲酯,各組分峰的分離度均應符合要求。再取供試品溶液和對照品溶液分別頂空進樣,記錄色譜圖。按內標法以峰面積計算,甲醇及乙酸甲酯含量均不得大于1.0%。
              干燥失重    取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。
              熾灼殘渣    取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.5%。
              重金屬    取本品熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通 則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
               砷鹽     取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火熾灼使炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法 檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0002%)。
【類別】藥用輔料,成膜材料和助懸劑等。
【貯藏】密閉保存。
【標示】以mPa.s或Pa.s為單位標明黏度。

体彩排列3开奖号